Die Bundesregierung sagte am Dienstag, sie werde einen elektronischen Gipfel über die Impfbemühungen des Landes verschieben, bis sich die Europäische Arzneimittel-Agentur wegen Berichten über gefährliche Blutgerinnsel bei einigen Empfängern des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca getroffen habe.

Eine wachsende Zahl europäischer Länder – darunter Deutschland, Frankreich, Italien und Spanien – hat am Montag die Verwendung des Impfstoffs AstraZeneca eingestellt. Das Unternehmen und die internationalen Aufsichtsbehörden sagen jedoch, dass es keine Beweise dafür gibt, dass der Schuss schuld ist.

Die Bundesregierung und die 16 Landesgouverneure des Landes hatten geplant, sich am Mittwoch zu einem elektronischen Gipfeltreffen über die langsame Impfkampagne des Landes und über Möglichkeiten zu ihrer Beschleunigung zu treffen. In einer Erklärung am Dienstagmorgen sagte die Regierung, der Gipfel werde bis nach dem für Donnerstag geplanten EMA-Treffen verschoben.

Die Formel von AstraZeneca gehört zu den drei Impfstoffen, die auf dem europäischen Kontinent eingesetzt werden. Die eskalierende Besorgnis ist jedoch ein weiterer Rückschlag für die Impfkampagne der Europäischen Union, die Engpässe und verschiedene Hürden umfasst und weit hinter den Kampagnen in Großbritannien und den USA zurückbleibt.

Die Drogenregulierungsbehörde der EU wird die Ergebnisse von Experten zum AstraZeneca-Schuss überprüfen und entscheiden, ob Maßnahmen ergriffen werden müssen.

In anderen Ländern hat ein Großteil Asiens die Besorgnis über den AstraZeneca-Stich ausgeräumt, und der thailändische Premierminister erhielt seit Beginn des Einsatzes des Impfstoffs am Dienstag einen Versuch.

“Sie werden diejenigen finden, die Bedenken haben”, sagte Prayuth Chan-Ocha nach seiner Faszination. “Aber wir müssen das Gefühl haben, dass Ärzte an unsere medizinischen Fachkräfte glauben.”

Thailand war zunächst das erste Land außerhalb Europas, das die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs vorübergehend einstellte. Die thailändischen Gesundheitsbehörden beschlossen jedoch später, mit AstraZeneca fortzufahren, wobei Prayuth und seine Kabinettsmitglieder die ersten Schüsse erhielten.

Indonesien hat die Verwendung des Impfstoffs am Freitag eingestellt und damit zum Ausdruck gebracht, dass das World Wellness Business einen vollständigen Bericht über mögliche Nebenwirkungen erstellt hat.

AstraZeneca baut eine Produktionsbasis in Asien auf. Das Serum Institute of India, der weltweit größte Impfstoffhersteller, wurde von der Organisation beauftragt, eine Milliarde Dosen des Impfstoffs für Entwicklungsländer herzustellen. Eine riesige Auswahl von weiteren Millionen kann 2010 in Australien, Japan, Thailand und Südkorea hergestellt werden.

Laut AstraZeneca wurden in der 27-Länder-EU und in Großbritannien 37 Berichte über Blutgerinnsel von mehr als 17 Millionen geimpften Menschen veröffentlicht. Der Arzneimittelhersteller sagte, es gebe keine Beweise dafür, dass der Impfstoff ein erhöhtes Gerinnungsrisiko birgt.

In der Realität heißt es, dass die Inzidenz von Blutgerinnseln deutlich unter der erwarteten Häufigkeit liegt, die in einer breiten Population mit dieser Größe auf natürliche Weise auftritt und der anderer zugelassener COVID-19-Impfstoffe ähnelt.
Der australische Chefarzt Paul Kelly sagte, es gebe bisher keine Beweise dafür, dass der Impfstoff Blutgerinnsel verursacht.

“Blutgerinnsel passieren. Sie kommen in Australien ziemlich häufig vor”, sagte er. “Aber aus meiner Sicht sehe ich nicht, dass es sicherlich einen spezifischen Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und den Blutgerinnseln gibt, und ich bin aus einem Grund dieser Meinung nicht allein.”

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