Am Sonntag drohte die deutsche Regierung mit angemessenen Maßnahmen gegen Labors, die die routinemäßige Lieferung von Coronavirus-Impfstoffen an die amerikanische Union ablehnen, unter dem Druck von Verzögerungen bei Lieferungen von AstraZeneca.

“Wenn Unternehmen seitdem ihren Verpflichtungen nicht nachkommen, müssen wir die geeigneten Effekte auswählen”, sagte Wirtschaftsminister Philip Altmaier gegenüber dem deutschen Alltag Die Welt.

“Kein Unternehmen darf nachträglich noch einen anderen Ort innerhalb der EU bevorzugen”, fügte er hinzu.

In den letzten Wochen gab es wachsende Spannungen zwischen den führenden europäischen Unternehmen und dem britisch-schwedischen Pharmagiganten AstraZeneca, zu denen auch die versprochenen Lieferungen seines Covid-19-Impfstoffs gehören.

Die Organisation sagte, sie könne jetzt aufgrund der Probleme ihrer westlichen Fabrik nur noch einen Teil der Beträge anbieten, die dem Block ursprünglich für den ersten Teil der Vegetationsperiode zur Verfügung gestellt wurden.

Brüssel hat AstraZeneca implizit beschuldigt, Großbritannien bei der Bereitstellung seines Impfstoffs in Schwierigkeiten der EU eine Vorzugsbehandlung angeboten zu haben.

Die EU drohte flüchtig, Impfstoffexporte nach Oberirland zu verbieten, indem sie den zentralen Brexit-Griff Großbritanniens außer Kraft setzte, der den freien Warenfluss innerhalb der irischen Grenze ermöglichte. Es verstärkte sich nach den verbalen “ernsten Bedenken” des englischen Leitministers Boris Jackson.

AstraZeneca ist nicht das einzige echte Medizingeschäft in der Schießerei.

Neulich drohte Italien mit rechtlichen Schritten gegen das US-amerikanische Pharmaunternehmen Pfizer wegen Verzögerungen bei der Zusage seiner Impfstofflieferungen.

In der Regel treffen sich deutsche Spitzenbeamte mit den Arzneimittelherstellern, um die Probleme innerhalb der Verzögerungen zu lösen.

Am Freitag hat die Europäische Arzneimittel-Agentur den von AstraZeneca hergestellten Impfstoff für die Verwendung in der EU freigegeben, den dritten Covid-19-Impfstoff, der nach Pfizer-BioNTech und Moderna zugelassen ist.

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